Importierte Rohstoffe dominieren die Produktion medizinischer Geräte

„Während der COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 ist die Zahl der Branchen in diesem Sektor von 303 auf 871 gestiegen. Allerdings erfüllen nur 3,48 Prozent von ihnen die Local-Content-Anforderung (TKDN). Sie ist also immer noch sehr klein, „Sonderstab des Gesundheitsministers Laksono Trisnantoro erklärte virtuell während eines Nationalen Forums für Unabhängigkeit und Widerstandsfähigkeit der Medizingeräteindustrie auf dem hier verfolgten YouTube-Kanal des indonesischen Gesundheitsministeriums: Montag. Der geringe Einsatz heimischer Rohstoffe für die Herstellung medizinischer Geräte zeigte sich auch im Transaktionsverlauf in elektronischen Katalogen, der lediglich 22 Prozent der Gesamttransaktionen ausmachte. Trisnantoro wies später darauf hin, dass TKDN ein Schlüsselinstrument zur Messung der Eigenständigkeit der heimischen Pharma- und Medizingeräteindustrie sei. Diese Bestimmung ist jedoch nicht zum Hauptinstrument geworden. „Wir brauchen eine Schlüsselpolitik, die zu einem Instrument wird, um zu messen, ob wir Fortschritte machen, stagnieren oder vielleicht auf dem Rückzug sind“, erklärte er. Trisnantoro bemerkte, dass die TKDN-Politik noch relativ neu sei und in Indonesien weiterhin weiterentwickelt werde. Dies erfordert, dass die Regierung die beiden Regeln für die Beschaffung inländischer Medizinprodukte (AKD) und ausländischer Medizinprodukte (AKL) anwendet. Diese Bedingung ermöglicht es den Herstellern, die Rohstoffversorgung zu wählen. „Daher dominieren weiterhin Importe“, fügte er hinzu. Trisnantoro erklärte, dass inländische Medizingeräte auch nicht garantiert hätten, dass alle ihre Komponenten aus einheimischen Materialien stammten, da einige von ihnen immer noch auf importierte Rohstoffe angewiesen seien. Er sagte, die Politik der Regierung, dem Medizingerätegeschäft während der COVID-19-Pandemie die Eigenständigkeit zu ermöglichen, sei weiterhin auf mehrere Hindernisse gestoßen. „Der Präsident wies auf die gravierende Schwäche der Medizin-, Impfstoff- und Medizingeräteindustrie hin, die noch nicht eigenständig geworden sei, was wir angehen müssen“, bemerkte er. Er identifizierte zahlreiche Hindernisse, darunter TKDN-Vorschriften und den Prozess der elektronischen Beschaffung staatlicher Güter oder Dienstleistungen (E-Procurement), der immer noch nicht optimal sei. Ein weiteres Hindernis sind die noch unklaren Anreize der Industrie vom Upstream bis zum Downstream sowie die begrenzte Kapazität der nationalen Pharmaindustrie, die Verfügbarkeit von Rohstoffen zu verwalten. „Die Rohstoffe für medizinische Geräte sind sehr komplex. Es gibt mehr als 11 Rohstoffe für medizinische Geräte, von Stoff und Stahl bis hin zu Kernisotopen. Es ist nicht einfach, mit diesen Rohstoffen umzugehen“, betonte er. Trisnantoro hob auch die Aktivitäten der Tests vor und nach dem Inverkehrbringen für fortschrittliche medizinische Geräte hervor. „Wir haben auch kein Standardsystem für klinische Studien. Industriedaten werden immer noch zerstückelt, und die Forschung ist nicht wirklich gut“, schloss er.